t 中的免疫细胞包括 t 细胞、b 细胞、巨噬细胞、树突状细胞等，它们在表型和功能上均存在异质性。单细胞测序发现，t 细胞可以分为不同的亚群，如 cd8+ 效应 t 细胞、调节性 t 细胞等，它们在肿瘤免疫反应中的作用各异。巨噬细胞也具有 1 和 2 两种极化状态，对肿瘤的发展起着不同的作用。</p>
（三）基质细胞异质性</p>
基质细胞如成纤维细胞、内皮细胞等在 t 中同样具有异质性。成纤维细胞可以分为癌相关成纤维细胞和正常成纤维细胞，它们在细胞外基质的分泌和肿瘤支持方面表现不同；内皮细胞在血管生成和肿瘤血供方面也存在差异。</p>
四、单细胞测序揭示的肿瘤微环境异质性特征</p>
（一）细胞间相互作用的复杂性</p>
单细胞测序使我们能够深入了解 t 中细胞间的相互作用。例如，通过分析细胞表面受体和配体的表达，发现肿瘤细胞与免疫细胞之间的特异性通讯模式，揭示了免疫细胞激活或抑制的机制。</p>
（二）空间分布的异质性</p>
肿瘤组织在空间上存在不同的区域，如肿瘤中心、边缘和侵袭前沿。单细胞测序结合空间转录组学技术，揭示了这些区域中细胞组成和基因表达的差异，为理解肿瘤的局部侵袭和转移提供了重要线索。</p>
（三）动态变化的异质性</p>
在肿瘤的发生发展过程中，t 不断演变。单细胞测序可以对肿瘤不同阶段的细胞进行分析，揭示细胞类型和基因表达的动态变化，例如治疗过程中肿瘤细胞和免疫细胞的适应性改变。</p>
五、肿瘤微环境异质性对肿瘤发生发展的影响</p>
（一）促进肿瘤的增殖和侵袭</p>
不同的肿瘤细胞亚群可能具有不同的增殖和侵袭能力，适应 t 的变化。同时，t 中的基质细胞和免疫细胞可以通过分泌细胞因子和提供营养支持，促进肿瘤细胞的生长和扩散。</p>
（二）影响肿瘤的免疫逃逸</p>
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